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德国CureVac功效47%...世卫组织批准亮起“红灯”
预防效果达不到50%
变异病毒是其妨碍因素
辉瑞CEO“望明年年底恢复正常生活”
发布时间 2021-06-17 17:43:00 | 最后修改 2021-06-18 09:39:25
◆ 疫苗接种速度 ◆

德国制药公司CureVac于16日(当地时间)公布,公司研发的新型冠状病毒疫苗预防效果达到了47%。这一数字不及疫苗开发初期世界卫生组织(70%)和美国食品医药局(50%)要求的预防效果标准。

因将世界第三种信使核糖核酸(mRNA)用于疫苗而备受关注的CureBack发布这一消息后,预计将对包括韩国在内的推进委托生产的有关国家产生影响。

此次临床三奖是以4万名来自欧洲和南美的实验参与者为对象进行的。《纽约时报》就CureVac免疫效果表示:“这是迄今为止报告的疫苗预防效果中最低的数值”,“面对CureVac这令人失望的结果,帮助满足全球需求的希望又变暗了”。免疫效果低于预想的背景是变异病毒。CureVac表示,从参与临床的确诊患者身上确认了至少13种变异结果。

当天公布的是中间结果,预计最终结果将在2~3周内确定。CureVac的CEO Franz-Werner Haas表示,“将竭尽全力得出最终结果”,“(按照预定)申请紧急使用许可”。

CureVac具有简便的保管条件和高稳定性等优点。

此前,文在寅总统在本月15日,哈斯和影像进行的会谈中强调:“在亚洲和太平洋地区的生产基地中将优先考虑韩国。”

另外,辉瑞CEO Albert Bourla当天在接受CNBC采访时表示,“期待发达国家在今年年底前、全世界在2022年底前都能恢复正常生活”。






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