美国卫生当局批准了莫德纳和杨森疫苗的加强针（追加接种）。据美联社等外媒20日（当地时间）报道，美国食品药品管理局（FDA）当天正式批准了对美国国内莫德纳和杨森新型冠状病毒疫苗接种者的追加接种。根据上周FDA咨询机构的疫苗及生物医药咨询委员会一致建议，FDA做出了批准莫得纳和杨森疫苗加强针的决定。在韩国，接种杨森疫苗的人也约达147万人。

FDA决定，对于一次就结束接种的“扬森疫苗”，允许在首次接种两个月后的18岁以上所有接种完成者进行加强针注射。需要两次接种的莫德纳疫苗可注射加强针的对象是接种结束后6个月以上的65岁以上高龄者或新型冠状病毒高危人群。但莫德纳加强针只注射第一和第二批接种量的一半。

另外，当天FDA还允许了用加强针接种和现有疫苗不同的其他种类疫苗的“交叉接种”。美联社评价说：“这是把有资格接受加强针的美国人扩大到数千万人的措施。”根据FDA的批准，美国疾病控制和预防中心(CDC)将于21日晚在预防接种咨询委员会(ACIP)上讨论是否建议接种莫德纳和扬森疫苗加强针。






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